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恐龍家族譜系介紹 | |
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資料來源 : http://www.dinosaur.net.cn 有關於恐龍物種的詳細分類狀況 , 可查閱『中國古生物網』. 此處有個簡單的恐龍分類表 : DinoClassification.pdf |
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蜥臀目和鳥臀目腰帶的對比 |
早期的古生物學家認為恐龍是自成一類的爬行動物，因此將其統一分類在"恐龍目"當中。後來，當科學家對這些動物的知識增多以後，才發現它們實際 上包括了兩個不同的爬行動物目，即蜥臀目（一般稱為蜥臀類）和鳥臀目（一般稱為鳥臀類）。二者的區別在於其腰臀部的骨骼（解剖學上稱為腰帶）結構：蜥臀類 的腰帶從側面看是三叉形，恥骨在腸骨下方向前延伸，坐骨則向後伸，這樣的結構與蜥蜴類相似。
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祿豐龍 |
鳥臀類的腰帶，腸骨前後都大大擴張，恥骨則有一個大的前突起，伸出在腸骨的下方，因此，骨盆從側面看是四射形，四個突出部分（四支）由腸骨的前部、
後部、恥骨前支（也稱前突或前恥骨）和緊擠在一起的坐骨和恥骨體及恥骨後支（也稱後突）構成。好，就在你看這兩個恐龍腰帶圖的時候，不知你是否能夠細心地
發現，不論是蜥臀目還是鳥臀目，它們的腰帶在腸骨、坐骨和恥骨之間留下了一個孔。這個孔，在其他各個目的爬行動物中是沒有的。科學家由此推測，正是這個孔
表明，與所有其他各個目的爬行動物相比，被稱為恐龍的這兩個目之間有著最近的親緣關係。
兩個目的恐龍分別在三疊紀晚期起源於槽齒類。
蜥臀目分為3個亞目：古腳亞目、蜥腳亞目和獸腳亞目。
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馬門溪龍 |
古腳亞目是一些生活在三疊紀晚期的小型至中型恐龍，曾被稱為原蜥腳類或板龍類。它們身體較粗壯，半四足行走。我國雲南發現的著名的祿豐龍就屬於
古腳亞目。
蜥腳亞目從古腳亞目演化而來，主要生活在侏羅紀和白堊紀。它們絕大多數都是巨型的素食恐龍。頭小，脖子長，尾巴長，牙齒呈小匙狀。蜥腳亞目的著名代表
有產於我國四川、甘肅晚侏羅世的馬門溪龍，由19節頸椎組成的脖子長度約等於體長的一半。
獸腳亞目生活在晚三疊世至白堊紀。它們都是肉食性恐龍，兩足行走，趾端長有銳利的爪子，嘴里長著匕首或小刀一樣的利齒，牙齒前後緣常有鋸齒。霸王龍是
其著名代表。
鳥臀目分為5個亞目：鳥腳亞目、劍龍亞目、甲龍亞目、角龍亞目和腫頭龍亞目。
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| 霸王龍 | 山東龍 |
鳥腳亞目是鳥臀類中、甚至整個恐龍大類中化石最多的一個類群。它們當中有的
兩
足行走，有的四足行走；嘴部一般扁平，臉部長，下頜骨前方有單獨的前齒骨；牙齒僅生長在頰部，緊密排列，有一至數排替換齒；後腿的股骨比前肢的肱骨長；第
五趾退化；恥骨前、後支均發育。它們生活在晚三疊世至白堊紀，以白堊紀最為繁盛；它們全部是素食恐龍。著名代表有頭部沒有頂飾（平頭型）的山東龍和頭部帶
頂飾的屬於櫛龍類的青島龍。
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| 沱江龍 |
劍龍亞目是出現於侏羅紀並延續到白堊紀初期的素食恐龍。它們四足行走；背部長有直立的骨板或骨棒，尾部後端具有骨質刺棒兩對；頭又小又低平，腦 很小，上顳孔小、側顳孔大；它們的牙齒小而扁；前上頜骨上沒有牙齒；後肢長、前肢短；在脊椎骨上被神經棘及神經弓向後逐漸加高；腸骨被緣與薦椎癒合加寬， 呈屋脊狀蓋在髖臼部上面；腸骨後突不發育，但前突很長；薦部神經節巨大，形成指揮身體後部尤其是尾巴和後肢運動的"第二腦"。劍龍亞目的代表有我國四川的 沱江龍，它背部的前半部具有被板，後半部卻具有扁錐狀的骨棒。
甲龍亞目的成員身體低矮粗壯，身披厚重骨甲，行動笨拙。上顳孔封閉，側顳孔僅剩下一條小裂隙。它們牙齒微弱，四肢較短，後肢稍長於前肢。甲龍亞
目主要生活在白堊紀。
角龍亞目是白堊紀發展起來的特色恐龍。它們頭骨的後半部擴大，由頂骨和鱗狀骨構成頸盾，並分叉構成角狀的突起。頭骨上常有由鼻骨和眶後骨擴大而形成的
角。最著名的代表有三角龍等；分佈區僅限於我國北方和蒙古的鸚鵡嘴龍是這一亞目中的另一支代表，它們頭骨短寬而高，吻部彎曲得像鸚鵡的喙一樣，因此才被叫
做鸚鵡嘴龍。
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| 三角龍 | 戟龍 |
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| 隙龍 | 鸚鵡嘴龍 |
腫頭龍亞目的成員最突出的特徵就是頭骨腫厚，顳孔封閉；腰帶中恥骨被坐骨排擠，不參與形成髖臼。它們的代表有脊頂龍等等。
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| 甲龍 | 脊頂龍 |
早期的鳥腳類恐龍
與三疊紀晚期蜥臀類恐龍已經有了眾多的代表相比，那時的鳥臀類恐龍卻發現得極少，真可謂鳳毛麟角。
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畸齒龍的頭骨、下頜骨和牙齒 |
發現於南非三疊紀晚期沉積岩層中的畸齒龍是目前發現的最早的鳥臀類恐龍，同時，它也是鳥腳類恐龍的最早代表。
畸齒龍是一種用兩隻後足行走的很小的鳥臀類恐龍，它的頭骨只有大約10釐米長。頭骨上有一個被壓低了的頜關節，在下頜的前方有一個分離開的沒有 牙齒的前齒骨，這是鳥臀類恐龍最顯著的頭骨特徵。畸齒龍上下頜的邊緣都長有較特化的小牙齒，顯然適合於切割和咬裂植物性的食物。另人驚異的是，畸齒龍下頜 的前方有一個類似於哺乳動物的犬齒那樣的大牙齒。
畸齒龍頭部之後的身體骨骼都是典型的鳥臀類型的，腰帶也不例外，恥骨與坐骨平行並相連結。
三疊紀晚期，鳥臀類恐龍雖然在整個的恐龍家族中並沒有佔據特別顯赫的地位，但是在畸齒龍奠定的身體結構基礎上，包括鳥腳類恐龍在內的鳥臀類恐龍 在後來的侏羅紀和白堊紀中卻百花齊放般地發展起來，成為恐龍大家族中最為多姿多彩的分支。
萊索托龍
2億年前的侏羅紀早期，鳥臀類恐龍中的鳥腳類也是相當活躍的一支恐龍隊伍。發現於南非的萊索托龍就是其中的重要代表。
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萊索托龍 |
小巧玲瓏的萊索托龍身長不到1米，體重不到10公斤。它的嘴邊有角質的覆蓋物，能夠幫助把植物剪切下來，然後，嘴裏那些形狀不一的牙齒再對這些 到口的食物進行處理，頜骨兩邊的牙齒是箭頭形，很適合於咬住食物。
萊索托龍雖然個頭小小，但是由於身體結構上表現出的良好平衡性保證了它們具有動作敏捷的特點，因而它們依然能夠在資源有限而又時刻潛伏著捕食者
危機的環境裏很好地適應著、生活著。
華陽龍——出自中國的最早的劍龍
與蜥腳類恐龍的情況相似，劍龍類很可能在侏羅紀早期就已經出現了。但是科學家對早期劍龍類的認識，實際上是從我國四川自貢大山鋪出土的華陽龍開 始的。
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華陽龍 |
華陽龍身長近4米，體重1到4噸。與生活在同時代、同地區的蜀龍、酋龍和娥眉龍相比，華陽龍太矮、太小了。因此，當那些大傢夥仰起脖子大嚼高樹 上的葉子時，華陽龍只能啃食地面附近的低矮植物。
華陽龍較為矮小的身體似乎也更容易使它們成為氣龍等食肉恐龍的捕食目標。但是，作為最早的劍龍，華陽龍已經發展了一套獨特的防禦武器，那就是它 肩膀上、腰部以及尾巴尖上長出的長刺。當饑餓的氣龍攻擊華陽龍的生活，華陽龍會把身體轉到某個適當的位置，以使它身上的長刺指向進攻者；同時，用帶有長刺 的尾巴猛烈抽打敵人。這些武器以及這樣的防禦方式雖然沒有強大到能夠殺死大的捕食者的地步，但是通常卻足以產生威懾效果，使得那些捕食者為了避免受傷而停 止對華陽龍的追捕，轉而去尋找更容易捕獲的獵物。
在侏羅紀中期那個時候，河邊通常長滿了綠色地毯般茂密的矮小蕨類植物，這樣的地方一般沒有高大的樹木。當華陽龍用它們那適於啃食和研磨的小牙齒 在這樣開闊的“草地”上進食的時候，它們的幼仔往往成為氣龍等捕食者覬覦的對象。不過，只要小華陽龍緊跟在它們的父母身邊，那些捕食者還是不敢輕易地發動 進攻。顯然，父母保護幼仔的親子行為對於華陽龍來說是必不可少的。
在華陽龍的背部，從脖子到尾巴中部還排列著左右對稱的兩排心形的劍板。而後來出現的許多劍龍則在身體背部的每一側都有兩排劍板。此外，華陽龍的 前後腿差不多一樣長，而後期的劍龍類前腿顯著地比後腿短。這些特點表明瞭華陽龍確實是一種原始的劍龍。
大地龍——僅由一塊殘破下頜代表的劍龍類的可能祖先
我們把華陽龍介紹為最早的劍龍，是因為它的化石材料比較完全，可以被準確無誤地肯定為劍龍。實際上，在侏羅紀早期，已經有一些化石材料表明瞭劍 龍類的存在，只不過這些化石太殘破或是太零散，因此科學家在對它們的認識中推測的成分很大。
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大地龍 |
發現於我國祿豐縣大地村侏羅紀早期地層中的大地龍就是這樣。
科學家僅僅找到了一塊不太完整的左下頜，在下頜骨前面有一塊鳥臀類恐龍所特有的前齒骨，不過上面並沒有牙齒。其他部位上的牙齒也較少，而且有點 重疊，有前向後逐漸增大。這些牙齒生長在齒槽裏，因此被叫做槽齒形。正是由於它的牙齒和前齒骨的特徵與後來的劍龍類相似，科學家才推測它是迄今所知的最原 始的劍龍。
甲龍的出現
“一隻兇猛的食肉恐龍猛然撲向一隻小恐龍，但是不管它怎麼咬、怎麼抓，就是咬不住、抓不破那只小恐龍的身體。原來，小恐龍身上長著一層堅硬的厚 甲，簡直就像披蓋著裝甲的小坦克一樣。最後，食肉恐龍只好無奈地走開，去尋找別的獵物去了。”
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| 蓋斯頓龍 |
這是美國的一部關於恐龍的動畫片裏的一個場面。但這決不是憑空的想像，而是根據科學家對恐龍的研究而合理設計的鏡頭。事實上這樣的場面在1億多 年前的白堊紀時期不知真實地發生過多少次呢！
這種身上長有硬甲的小坦克似的恐龍就叫做甲龍。各種甲龍組合成了恐龍大家族中一支獨特的類群，叫做甲龍類，在分類學上的位置就是爬行綱、鳥臀 目、甲龍亞目。
甲龍類是恐龍大家族中較晚出現的類群，直到侏羅紀之末才剛剛登上歷史舞臺。
最近，在美國西部的尤他州發現了一種奇特的早期甲龍，它們生活在距今1億2千5百萬年前。這種甲龍被叫做蓋斯頓龍，身長超過5米，體重有1到2 噸。
蓋斯頓龍腿很粗，低低的身體貼近地面。這樣的身體結構顯然無法跑得快。骨板和骨刺覆蓋了它們整個身體的上表面覆蓋了堅硬的骨板和骨刺，其中脖子 上面高聳的尖刺有10幾釐米長。這樣的“重裝甲”確實可以讓絕大多數捕食者望而卻步。
那麼，蓋斯頓龍是不是可以根本不理睬周圍那些貪婪的食肉恐龍而只管優哉遊哉地生活呢？當然不是，因為在當時那個世界上，許多食肉恐龍無時無刻不 在威脅著其他動物的安全。當時的美國西部遊蕩著一種叫做尤他強盜龍的兇猛的食肉恐龍，它們目光敏銳，跑得很快，最厲害的武器是最內側的手指和腳趾上長著的 又長又尖的彎彎的利爪，可以輕易地抓破兩三釐米厚的動物皮膚。許多素食恐龍經常成為這些利爪的犧牲品。
行動緩慢、感覺遲鈍的蓋斯頓龍自然也往往成為尤他強盜龍偷襲的目標。當一隻尤他強盜龍盯上一隻蓋斯頓龍的時候，尤他強盜龍會在蓋斯頓龍還沒有意 識到的情況下就猛撲過去。這時候，如果蓋斯頓龍還沒有迅速作出反應的話，尤他強盜龍那鋒利的長爪可能就已經抓破了它的致命部位或沒有骨甲保護的腹部。
但是對那些在取食、行走和做各種活動時都時刻保持警惕的蓋斯頓龍來說，尤他強盜龍就沒有那麼容易得手了。蓋斯頓龍往往會在尤他強盜龍撲上來前的 一剎那，將它的背部轉向襲擊者而將致命部位和腹部保護起來。此時，尤他強盜龍的爪子對蓋斯頓龍背上的硬甲和長刺就無能為力了。尤他強盜龍那彎刀一樣的爪子 雖然鋒利，但是也過於細長，如果不小心的話，還會因別在蓋斯頓龍的骨刺裏或卡在骨甲裏而折斷。尤他強盜龍可不願意冒這樣的風險。在這種情況下，尤他強盜龍 只好悻悻地走開，再去尋找其他的獵物或機會。
甲龍的祖先——色拉都龍
雖然甲龍是直到侏羅紀之末才興盛起來的一支鳥臀類恐龍類群，但是科學家推測，它們的祖先卻是早在侏羅紀早期就已經出現了。
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色拉都龍 |
在英國侏羅紀早期地層中，科學家發現了一種與大地龍相似的中等體形的鳥臀類恐龍，它被命名為色拉都龍。由於色拉都龍的身體上長有骨甲和骨刺，因 此科學家推測，它就是後來那些身披重甲的小坦克似的甲龍的祖先。
角龍的祖先原角龍
70多年前，為了尋找最早的古人類留下的化石和文化遺跡，美國自然歷史博物館組織了一個龐大的"中亞考察團"，深入到中國的內蒙古、甘肅和新疆 地區以及蒙古國的戈壁沙漠地區，進行了一場歷史上規模最大的一次古生物考察。
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| 原角龍 |
這次考察雖然沒有發現寄以厚望的最早的古人類留下的化石和文化遺跡，但是卻發現了無數重要的其他脊椎動物化石，極大地豐富了我們對遠古生命歷史
的認識。
原角龍就是這眾多珍貴發現之中的一顆"珠寶"。
頂著蒙古高原烤人的幹熱風，考察隊發掘出了大量完整的原角龍頭骨和骨架化石，使我們對這些最古老的角龍類有了充分的認識。原角龍生活在9千萬年前，身
長不到2米，體重不足200公斤；同時，它也還沒有長出後來的各種角龍那樣的千奇百怪的角。但是，這些"小傢夥"在骨骼特徵和身體形態上已經表現了一系列
與後期的角龍一致的趨勢，證實了原角龍最為最原始的角龍的祖先性地位。例如：它們有一個又大又重的頭骨，頭骨的後部形成一個延伸到脖子之上的寬大的骨質褶
邊。這個寬大的骨質褶邊叫做頸盾。為了減輕不必要的重量，頸盾上有兩個窗口一樣的開孔。與其他的角龍一樣，原角龍的嘴巴也是窄窄的，樣子很像鸚鵡的喙。但
與鸚鵡不同的是，原角龍的頜骨強壯，上面長著牙齒。
最初，人們對原角龍頸盾的作用無法理解。後來，經過仔細的解剖分析，科學家發現，這種骨質褶邊的作用主要是為了附著從頭骨後部聯到下頜上的強大的肌肉
組織的。這組肌肉叫做顳肌，功能是帶動下頜運動完成咬嗜和咀嚼作用。因此可以推測，原角龍以及後來出現的各種角龍類動物具有比其他的素食恐龍強大得多的咀
嚼能力，顯然是對環境中纖維粗糙的植物比例增大的一種適應。此外，原角龍的頸盾還可以作為支配頭部運動的強大的頸部肌肉的附著點。當然，頸盾的存在也保護
了受到食肉恐龍進攻時致命的脖子部位，因此它也是一種保護器官。
原角龍還沒有發展出後來出現的那些角龍類那樣的形形色色的大角，但是在它吻部的上邊緣已經長出了這種角的雛形--一個小小的叫做鼻角的骨質的脊狀物。
一些科學家認為，這種脊狀物只有雄性個體才有，它的作用是雄性為了爭奪配偶時打架用的。
原角龍是所有恐龍類中被知道得最詳細的種屬之一，因為科學家發現的有關這種恐龍的材料不僅有一系列代表從初生到成年各個生長階段的大量個體，並且有好
幾窩蛋化石，有些蛋裏面還有部分的胚胎！這種恐龍蛋的形狀和蜥蜴的蛋相似，呈長橢圓形，一端較大，另一端較小。蛋殼是鈣質的，表面粗糙，有細小而曲折的條
狀飾紋。保存下來的化石蛋堆集的情形顯示，雌性的原角龍在砂中產卵，使卵排成幾個同心圓圈的位置，很像現代的龜類下蛋那樣。這些蛋在當時顯然是用砂蓋著
的，借太陽的光熱孵化。對現代的古生物學家說來，幸虧這種小恐龍數千萬年前產下的蛋其中有一些還沒有被孵化出來，否則的話，我們怎麼才能知道這些生活在幾
千萬年前的神秘動物的這些奇妙的行為呢？
蒙古高原戈壁灘上的脹頭龍
實際上，到了距今1億年至6千5百萬年前的白堊紀晚期，恐龍王國已經進入了它的黃昏期。可是就在這臨近結尾的時候，恐龍大家族中又演化出了許許 多多奇特的類群，這些新出場的“演員”們把恐龍世界的最後一幕上演得分外地輝煌。
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| 脹頭龍 |
腫頭龍類就是這些新出場的“演員”中非常獨特的一群。它們區別於其他恐龍類群的最主要特點就是頭頂上的骨骼異常的腫脹曾厚，因此科學家們推測它 們很可能像山羊一樣，雄性之間靠經常性的以頭相撞，勝利者就可以在群體中保持較高的社會地位。
發現於蒙古高原的脹頭龍就是腫頭龍類最早的代表之一。
脹頭龍的標本只有一塊殘破的頭骨，但是這塊僅僅只有不到13釐米高的頭骨其頂部的厚度卻達到了10釐米！這麼奇特的頭骨只可能屬於腫頭龍類的， 它的功能大概只能是為了抗拒彼此猛烈對撞時產生的巨大衝擊力，以使腦子和頭部的其他器官不至於受到損傷。
科學家推測，脹頭龍身長2米，體重不到50公斤，在腫頭龍家族中屬於小型種類。
脹頭龍生活在8千萬年前的蒙古高原上。它們的棲息地是一種乾燥，甚至在某些時候還有些沙漠化的環境。發現於同一時期的植物化石證明瞭這一點，因 為它們都是一些耐旱的類型。不過，今天蒙古高原上的戈壁灘比恐龍生活的那個時代更加乾旱。這是因為當時的海平面比現在高，有更多來自海洋的水蒸氣能夠到達 那裏形成降雨，因此那時戈壁的氣候比現在更為溼潤，在雨季時節可以形成許多淺淺的池塘或湖泊。
三疊紀晚期——恐龍的黎明
在大約2億3千萬年前的三疊紀晚期，最初的恐龍從某種爬行動物中進化出來。它們是當時陸地上許多新的動物類群中的一支。同時，那個時代還有一些 其他的新生命征服了天空和海洋。
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三疊紀晚期的地球，顯示盤古古陸 |
那時候，地球上緩慢漂移著的陸地沿著赤道結合成了一個超級大陸，這個超級大陸被地質學家叫做盤古古陸。在這個盤古古陸上，氣候處處溫暖，並且在 逐漸地變得乾燥。針葉樹、蘇鐵類植物和蕨類植物遍佈在水分充足的地方。今天我們所熟悉的草類植物、開花的植物和闊葉樹在那個時候還根本沒有進化出來呢。
最初的恐龍就是在這樣的環境裏誕生的。
阿根廷西北部有一個叫做月谷的地方，科學家在這裡發現了很多早期恐龍以及其他的大型爬行動物的珍貴化石骨架。現在的月谷已經是一片不毛的沙漠， 可是在2億3千萬年前的三疊紀晚期，這裡卻是溫暖溼潤、植被繁茂的河濱。
早在50年前，科學家就在這裡發現了一種被稱為黑瑞龍的食肉恐龍。但是只是到了近10幾年，隨著更多的化石材料的發現以及科學家在實驗室裏所做 的研究工作的不斷深入，才使得黑瑞龍以及許多發現於該地的其他動物開始被我們認識。
許多年來，黑瑞龍的骨骼化石一再被發現，可是遺憾的是一直沒有發現頭骨化石。要知道，對於研究某種動物的發生和起源來說，沒有任何骨骼的化石能 夠像頭骨化石那樣提供給我們更多的線索。
直到1988年的一天，到月谷來考察的美國古生物學家瑟裏諾博士正在沙漠中信步而尋的時候，發現了第一具黑瑞龍頭骨化石。這具頭骨保存得太好
了，甚至連眼窩裏面的骨環都還完好無損。
實驗室內的研究著實令人驚喜。黑瑞龍耳朵裏的聽小骨顯示，這種恐龍可能具有敏銳的聽覺；長長的爪子和長著鋒利牙齒的上下頜表明，它是令其他動物 害怕的獵手和殺手；直立的身姿則說明，就那個時代而言，黑瑞龍靈活機敏、奔走迅速。黑瑞龍身體可以長到3至6米長，體重可以達到360至450公斤，它比 現代陸地上最大的食肉猛獸獅子和老虎已經大多了。
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| 始盜龍骨架 | 黑瑞龍 |
1993年，瑟裏諾博士和同事們在他們的第二次月谷考察中，又發現了一具保存完好的幾乎完整的新種類恐龍的骨架化石。他們把它命名為始盜龍。與 黑瑞龍相比，始盜龍簡直就象貓與老虎相比，因為它身長只有90幾釐米，還不到1米，體重只有5到7公斤。有趣的是，在始盜龍的上下頜上，後面的牙齒像帶槽 的牛排刀一樣，與其他的食肉恐龍相似；但是前面的牙齒卻是樹葉狀，與其他的素食恐龍相似。這一特徵表明，始盜龍很可能既吃植物又吃肉。
始盜龍的一些特徵證明，它是地球上最早出現的恐龍之一。例如，它具有5個“手指”，而後來出現的食肉恐龍的"手指"數則趨於減少，到了最後出現 的霸王龍等大型食肉恐龍只剩下兩個“手指”了。再如，始盜龍的腰部只有三塊脊椎骨支持著它那小巧的腰帶，而後來的恐龍當越變越大時，支持腰帶的腰部脊椎骨 的數目就增加了。
不過始盜龍也有一些特徵與黑瑞龍以及後來出現的各種食肉恐龍都一樣。例如，它的下頜中部沒有一些素食恐龍那種額外的連接裝置。再如，它的恥骨不 是特別地大。
始盜龍和黑瑞龍在三疊紀晚期的出現，代表了恐龍時代的黎明。
板龍的天敵——理理恩龍
在三疊紀晚期的河畔湖邊的蕨類森林和常綠樹叢中，一隻板龍正在悠閒地漫步、進食，它沒有想到，一場潛伏的橫禍已經在附近醞釀著--兩隻肉食性的 理理恩龍正在悄悄地逼近。
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| 理理恩龍 |
理理恩龍體長將近2米，重達100至140公斤，是那個時候生活的最大的食肉恐龍。它長得很象以後出現的雙脊龍--有著長長的脖子和尾巴，前肢 卻相當地短。此外，理理恩龍還顯示了許多早期肉食恐龍的特點，比如說，手上還有5個手指。不過，它的第四指和第五指已經退化縮小了。在以後出現的食肉恐龍 中，第四指和第五指根本就不發育。
此時，吃飽了樹葉的板龍慢悠悠地走進了沼澤裏面，一頓痛飲之後，它心滿意足地向岸邊走回來。突然，那兩隻理理恩龍從隱蔽的樹叢裏猛竄出來，其中 一隻一下子就咬住了板龍的脖子，另一隻也趁勢發起攻擊。一陣掙扎之後，板龍倒在了被鮮血染紅的淺水中。不多久，剛才還是活生生的板龍已經成了兩隻理理恩龍 的果腹美餐。
理理恩龍的這種進攻方式與許多現代的捕食性動物的獵食方式很相似。它們通常在水裏襲擊獵物，因為那些大型的素食動物在水裏運動會變得很緩慢，難
以逃脫捕食者的襲擊。
腔骨龍
在始盜龍和黑瑞龍發現以前，腔骨龍一直扮演著最早的獸腳類恐龍的角色。在美國新墨西哥州北部，科學家曾經在三疊紀晚 期的地層了發現了異常完整而且保存完美的腔骨龍化石骨骼，對它的研究表明腔骨龍確實可以作為早期獸腳類恐龍的代表。
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腔骨龍 |
腔骨龍體長將近2.5米，身體輕巧，骨頭的中間都是空心的，這一點很像鳥類。因此，推測它活著的時候體重可能也就是 20公斤左右。腔骨龍是標準的兩足行走動物，後腿形似鳥腿，十分強壯，看來很宜於行走。它的前肢短，具有適於攀緣和掠取食物的靈活的手。身體以臀部為支點 保持平衡，尾巴又細又長。它的脖子也相當地長，前端是結構精巧的頭骨。
腔骨龍的頭骨狹長，有巨大的顳孔和前眼窩。這些特徵已經奠定了整個獸腳類恐龍家族的形態基礎。腔骨龍那些側扁的牙齒 深埋在齒槽中，十分尖利，而且帶有鋸齒。這樣的牙齒顯露出了腔骨龍的高度肉食性。它們很可能以小型或中型的爬行動物為食。
腔骨龍的腰帶顯示了典型的蜥臀類特點。腸骨向前和向後擴大，並且與包含了好幾個脊椎骨的長長的薦部相連；恥骨從腸骨 兩側向前向下延長，坐骨則向後、向下伸展；恥骨和坐骨都較長，而尤以恥骨為甚，它們與腸骨中間透過一種骨質的突起接合，而不是直接連接；容納球形的股骨頭 的臼窩（關節窩）是開孔的或叫做穿透式的，這一點是所有恐龍區別與其他爬行動物的特點。
腔骨龍的生活方式可能也代表了獸腳類恐龍的基本適應型式，即習慣於在乾燥的高地上生活。就這種地區的生活條件來說，
快速奔跑的能力和動作敏捷的特點無論在捕食其他動物還是在逃避敵害方面都是頭等重要的。腔骨龍在這方面也奠定了獸腳類恐龍的適應基礎。
蘆溝龍
大約在2億零8百萬年前，一場席捲全球的災難消滅了許許多多種類的動物。這標誌著三疊紀的結束和侏羅紀的開始。
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蘆溝龍 |
什麼原因引起了這場大災難呢？科學家提出了幾種解釋。也許，因為一顆巨大的小行星撞擊了地球；也許，因為地球內部的 變化引起了一系列的火山噴發。這些事件都會引起地球上氣候的劇烈變化。還有一種可能，就是三疊紀時期合而為一的泛大陸慢慢地分解成了一些較小的大陸塊，由 此引起了地方環境的變化。
不管怎樣，在此時當許多大型的爬行動物滅絕的同時，小型的恐龍、小型的陸生鱷魚類以及似哺乳爬行動物從環境的變化中 倖存了下來。其中，恐龍是最重要的類群，因為它們在隨後的1億4千多萬年中成為了地球的主宰。同時，地球上植被的面貌也發生了變化，長有茂密樹葉的長綠灌 木和樹木開始成為最常見的類型。
我國雲南省發現的蘆溝龍就是最早出現在侏羅紀早期的食肉恐龍之一。
蘆溝龍是一類身體小巧、行動靈活、以兩條後腿行走的獸腳類恐龍。那滿嘴的小刀狀牙齒表明它們是一群兇猛的肉食者。又 因為它們的四肢骨骼是中空的，所以科學家把它們叫做虛骨龍類。實際上，三疊紀晚期生活在北美洲的腔骨龍就是一種虛骨龍。
早在1938年，在我國的雲南祿豐就發現了這種侏羅紀早期的虛骨龍類。因為當時正值中國人民艱苦進行抗日戰爭，研究 者楊鐘健教授就把它命名為蘆溝龍。
蘆溝龍的個頭與一隻鴕鳥差不多大小，站立時身高可達1.5米。蘆溝龍的頭又小又尖，頭骨兩側較高的眼眶表明它長有一
對又大又圓的眼睛，而且視力很好。蘆溝龍長著長長的脖子，這使它在叢林裏遊蕩時能夠把頭抬得高高的，並且能夠靠脖子的彎曲而伸向各個方向，這很有利於它搜
尋獵物和逃避敵害。蘆溝龍那尖尖的嘴巴里長滿小錐子似的尖利牙齒，表明它是一種吃肉的恐龍。蘆溝龍以兩條長而有力的後腿行走，前肢則較短，可以像"手"一
樣捕捉其他的小脊椎動物和昆蟲。當遇到敵人時，蘆溝龍會急速地穿過叢林迅速逃跑，奔跑時尾巴高高地翹起來保持身體的平衡。
侏羅紀早期的霸主——雙嵴龍
1942年，在美國亞利桑那州的侏羅紀早期地層中發現了一種體形較大的獸腳類恐龍，因為其頭頂上有一對薄薄的V字形 骨質嵴，科學家把它命名為雙嵴龍。
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雙嵴龍 |
雙嵴龍的身體較為粗壯，頭骨高大，顎骨發達，嘴裂很大，滿嘴的牙齒像鋒利的小刀子一樣，牙齒的前後邊緣上還有小的鋸 齒，這些特徵顯示它可以撕碎任何捕獲到的獵物，然後將大塊的肉吞進腹中。此外，雙嵴龍的頭骨上在眼睛後面的部位都有孔，這些孔使為了更好地附著那些牽動顎 骨的肌肉用的，因此雙嵴龍撕咬的力量一定非常強大。科學家推測，雙嵴龍可能是侏羅紀早期生態系統中最殘暴、最兇猛的食肉動物。
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雙嵴龍與古腳類恐龍 |
雙嵴龍的後肢粗壯有力，腳上長有利爪，可以用來捕捉、撕裂獵物。2億年前左右的那段時光裏，雙嵴龍經常出沒在河流湖 泊間的高地上或叢林間，追捕著各種各樣的素食動物。它們也可能喜歡孤獨地生活，有時也可能會隱蔽在不易被發覺的地方等待時機偷襲獵物，甚至它們還可能像現 代的鬣狗一樣以由於各種原因死去的動物的屍體和腐肉為食。
我國在雲南省晉寧縣也發現過雙嵴龍的化石。
1987年8月，雲南省昆明市博物館恐龍發掘隊在晉寧縣夕陽鄉發掘出了一具屬於古腳類的雲南龍的化石。不逕而走的消 息吸引了四面八方的老百姓前來觀看。這裡的老百姓都是彝族同胞，他們從來沒有聽說過什麼恐龍。但是當他們看到一塊塊化石的時候，一些人覺得這種骨頭形狀的 石頭似曾相識。有的人告訴發掘隊說，在夕陽鄉的木桿榔村的山坡上也見過這樣的石頭。
發掘隊跟隨著報信的人來到木桿榔村，那裏果然有一串恐龍的脊椎骨出露在一個小衝溝裏。他們決定在這裡進行發掘。幾天 后，一個觸目驚心的場景出現了。原來這裡竟然有兩條恐龍！而且，是兩條完整的恐龍骨架扭在一起，其中一條是古腳類恐龍，而另一條卻是食肉的雙嵴龍，後者的 大嘴正好咬在前者的尾椎骨上。科學家根據化石的這種埋藏狀況推測，這兩條恐龍的死因可能有兩種：一是它們在一場你死我活的搏鬥中兩敗俱傷而雙雙死去；再一 種可能就是古腳類恐龍已經死去多日，屍體上的肉已經腐敗變質了，而饑腸轆轆的獸腳類只管填飽肚子，沒想到卻因吃了腐敗變質的古腳類恐龍肉而中毒身死。從二 者平靜的姿勢來看，後一種可能性甚至更大些。
中國雙嵴龍是侏羅紀早期最大的食肉恐龍，身長將近4米，嘴巴又尖又長。它的上顎的前部有一個裂凹，使得前上顎骨能夠 活動。科學家推測，它最喜歡吃的大概是其他動物的內臟，因為它的尖嘴可以伸進動物屍體的腹腔中，而頭頂上那兩塊薄板狀的冠狀嵴可以在頭伸進屍體的腹腔時起 到支撐腔壁的作用。
雙嵴龍也是環特提斯海動物群的成員之一，因此全世界發現的種類都大同小異。它們的化石在現代的南極洲也有發現，說明
現在冰天雪地的南極洲在當時可是一個溫暖的恐龍天堂。
並踝龍
食肉的獸腳類恐龍也度過了三疊紀末期的大劫難，並在侏羅紀裏得到了進一步的發展。津巴布韋發現的生活在2億年前的並 踝龍就是在侏羅紀早期的地球上稱王稱霸的一種獸腳類食肉恐龍。
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並踝龍 |
並踝龍的身長大約有3米左右，體重不到20公斤。其長相和特徵都與發現於美國西南部的腔骨龍差不多，身體纖細，骨骼 中空，長長的腿像鶴腿一樣。它長有彎曲而鋒利的尖牙以及三個指頭的善於抓掠的手。尾骨顯示它的尾巴也相當長。
科學家在津巴布韋發現了兩個類型的成年並踝龍骨骼化石，一類比另一類大出約15%，而且也更重些。科學家因此推測， 這表明並踝龍的雌雄個體之間存在這樣的兩性差異。
與後期的巨大食肉恐龍相比，並踝龍似乎並沒有什麼可怕的。可是在它所生活的那個時代的生境中，還沒有什麼其他的動物 是它的對手。不過，這種總是令生活在一起的其他動物膽戰心驚的霸主也有倒楣的時候。當大自然發生了某種不可預測的災害的時候，它們也同樣逃脫不了。
1972年，古生物學家米歇爾博士正循著一條大象通道向讚比西山谷中的一條河邊走去。忽然，一個出現在他眼前的情景 使他毛骨悚然。那是一個由2億年前發生的災害造成的恐龍骨頭堆，許許多多並踝龍的遺骨慘不忍睹地攤在被風化剝蝕後的地面上，遺骨中包括有成年個體的完整骨 架，也有幼年個體的完整骨架。這些化石埋藏在細砂岩中，表明當時它們死在沙丘上。米歇爾博士認為，它們被一場突發性的洪水一下子淹死的。
米歇爾博士復原的故事發生在2億年前。那時侯的某一天，正當老老少少一大群並踝龍從一片沙土飛揚的平原上走過的時 候，突然間天上降下了傾盆暴雨，一場突發性的洪水從山裏奔騰而出，平原很快就變成了一片澤國。並踝龍們驚慌失措地在洪水中游泳，試圖逃離危險，無奈洪水太 兇猛了，沒等到這些並踝龍找到避難所，它們就全部被淹死在滔滔的水流裏。幾天后當洪水退去，平原上多了一層被這場洪水新衝來的沙子，而沙子裏面掩埋了無數 並踝龍以及其他不幸的生物的屍體。2億年來，地下的礦物不斷地滲入這些遺體的骨頭裏面，把它們變成了化石保存下來，從而使科學家有了研究它們的機會。
這些化石保存得太好了，以至於還能看出原來血管在身體裏穿行而形成的溝槽結構，也能看出原來的肌腱附著在骨頭上的痕 跡。南非的另一位科學家阿努蘇拉-琴薩米博士在顯微鏡下研究了這些化石，結果大大地豐富了對於恐龍的生長、運動、能量利用以及它們的死亡與變成化石等過程 的了解。
對並踝龍以及同一地點發現的長椎龍化石骨骼標本的研究還為解決一個長期以來吸引著科學家興趣的問題提供了新的證據， 這個問題就是，一些恐龍是熱血動物（也稱為恒溫動物）嗎？觀察發現，並踝龍和長椎龍的骨骼有像樹榦裏的年輪那樣的生長環，而在動物中，生長環往往是像爬行 動物這樣的冷血動物的標誌。
熱血動物和冷血動物在行為上有什麼區別呢？像哺乳動物和鳥類這樣的的熱血動物具有保持體溫恒定的代謝機制，熱血動物
必須具有能夠維持長時間快速運動的良好耐力。因此，熱血動物就需要大量的食物來提供這樣大的能量消耗的需要。冷血動物控制體溫的方式是靠諸如在陽光下和陰
影裏變換其位置等一些特定的活動。一隻冷血的恐龍需要的能量是相當低的。
侏羅紀早期的最大食肉者——酷龍
我們說雙嵴龍是侏羅紀早期的霸主，是因為它們是活躍在各個大陸上的大型食肉恐龍，威懾著當時世界上各個角落裏的其他 動物，甚至包括現在是冰天雪地的南極洲。不過在南極洲，雙嵴龍的霸主地位恐怕要讓位了，因為那時侯的南極洲還生存著一種更大的食肉恐龍——酷龍。
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酷龍 |
侏羅紀早期時候的南極洲可不是今天千里冰封的這個樣子。當時，南極洲在地球上的位置更加靠北，氣候溫暖溼潤。
由於恐龍化石在世界各地都有發現，因此科學家早就堅信恐龍也一定在南極洲生存過。但是，直到1986年，科學家才在 南極洲發現了恐龍的化石證據。如今被冰雪覆蓋的山巒下面埋藏的這些恐龍化石為科學家研究食肉恐龍的形態和生活習性提綱了新的線索。
1991年夏天，美國科學家哈墨博士和他的同事們在距離南極點400公里的科克帕特裏克山進行考察時，在地下發現了 一種當時無人所知的巨大的食肉恐龍化石。這種食肉恐龍的頭上長了一個與眾不同的嵴冠，看上去有點兒向孔雀頭上美麗的冠子，好酷！不過，這種恐龍的嵴冠不是 孔雀那樣的羽毛冠子，而是由骨骼的突起形成的。科學家給這種恐龍命了名，拉丁文原意是“寒冷地區長嵴冠的龍”，本館館主龍子把它意譯為“酷龍”，一方面取 “寒冷地區”氣候“嚴酷”的意思，另一方面也取“嵴冠與眾不同”因而很“酷”的意思。
酷龍身長7.62米，體重大約可以達到680公斤。在南極洲還發現過兩種食肉恐龍，一種與曾經生活在北美洲西部的小 型的腔骨龍很相似，另一種就屬於侏羅紀早期的第二大食肉恐龍--雙嵴龍。測量表明，酷龍比世界上最大的雙嵴龍還要長1.5米。
對酷龍以及其他的食肉恐龍的研究表明，在侏羅紀的時候，食肉恐龍已經向大型化和行為的複雜化的方向進化了。酷龍和雙 嵴龍的嵴冠就很可能是在交配行為中起異性吸引或同性競爭作用的。像現代的許多動物一樣，很可能只有雄性個體才長有這樣的嵴冠。當然，這些嵴冠也有可能起到 嚇唬敵人的作用。
如果嵴冠的作用確實是用於交配行為，那麼，腔骨龍這樣的沒有嵴冠的食肉恐龍靠什麼來進行類似於“求愛”這樣的社交行 為呢？科學家推測，腔骨龍很可能是靠改變皮膚的顏色來向異性求愛的。其他的一些恐龍則可能以鳴叫的方式來進行社交。
科學家是怎樣得出這些關於恐龍社會行為的推測的呢？實際上，他們是根據對許多現代動物的觀察。僅僅作為性顯示特徵的 身體形狀在現代動物中是很普遍的。例如，雄鹿長有形狀複雜的大角，當它們抬頭鳴叫時將這樣的大角展露出來以贏得雌鹿的青睞。
作為恐龍的近親，現代鳥類顏色展示的特徵和行為。例如，當雄孔雀想要吸引雌孔雀的注意力時，它們就張開並抖動它們那 絢麗多彩的尾羽跳躍。而酷龍呢，則很可能像藍雀那樣，當與競爭者爭奪領域的時候就把頭向前伸，顯示出它那酷斃了的嵴冠告訴對手：“這裡是我的地盤兒！”
許多現生的爬行動物也有顏色顯示行為。蜥蜴的雌雄個體之間看上去經常不一樣，這使得它們在交配季節能夠彼此容易地辨 別性別。通常，雄性個體都比雌性個體色彩更加漂亮。
哈墨博士發現酷龍的時候曾經想起了一個名叫艾爾維斯的滾石歌星梳的那個張揚個性的頭型，因此開玩笑地把酷龍叫做“艾 爾維斯龍”。
在科克帕特裏克山，哈墨博士和其他的科學家一起還發現了一個有趣的現象。他們在酷龍的化石骨頭裏面找到了一些類似於 腔骨龍那樣的小型食肉恐龍的牙齒！一個合理的解釋就是當時一些小型的食肉恐龍在啃食死去的酷龍的肉的時候折斷了一些牙齒。酷龍在當時的世界裏是最具震懾力 的捕食者，可是它們卻也可能反過來成為較小的捕食者的腹中之物。難道身長7米多的酷龍還打不過小小的腔骨龍嗎？這個問題科學家還沒有找到充分的證據來解 答。
您對恐龍感興趣嗎？如果感興趣，而且如果您還只是一個青少年的話，您就有機會成為一個古生物學家，從而尋找恐龍化石
證據來解答這個問題。即使您已經因為有了一個很好的其他職業，也可以在渡假期間參加以後本博物館組織的恐龍科學考察旅行，您將有機會與恐龍專家一起去尋找
和發掘化石，您發現的化石沒準真能解決一些這樣那樣的千古之迷呢。
大山鋪的霸主——建設氣龍
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建設氣龍 |